油中溶解气体分析法诊断变压器故障

应用溶解气体分析法对一台大型变压器内部乙炔超标现象进行了分析,同时结合其它化学试验和高压试验,准确判断出一起有载漏缸故障,并用简单的方法对其进行处理.

液氧中微量杂质分析的方法

介绍了用GC2014气相色谱仪（FID检测器）测定空气分离装置液态氧中微量CO、CH4、CO2、CnHm的分析方法，该方法具有测量准确，灵敏度高等优点。

色谱分析液氧中痕量总烃准确度影响因素的研讨

当液氧中存在的甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、二氧化碳等化合物含量超过溶解度即呈固体析出,固体的烃类化合物与液氧、液空相互作用,受到冲击磨擦或者静电放电等影响时,极易引起爆炸。据国内制氧和空分装置发生的事故统计,近80%的事故是由以上原因造成的,因此在空分装置生产过程中,有效地精确地控制好液氧中这些杂质的含量,是避免爆炸事故发生的最关键手段

直接进样的热导检测器(TCD)色谱法测定高纯氦中Ne、O2、N2

主要是通过直接进样的热导检测器色谱系统来检测高纯氦中的微量杂质(Ne、O2、N2),解决了目前高纯氦分析中始终存在的难题——氖的测定。这项工作具有技术上的突破,并且有实用、可推广的现实意义。

氧气中微量烃的色谱分析

本文建立了空分装置入口空气及液氧中微量烃组分的气相色谱分析方法。采用POROPAKQ与POROPAK、R混合填充色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，经过多次试验确定了最佳操作条件，乙炔等组分的检测限可达0．05ppm。

气相色谱原理与色谱理论

流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用

介绍了流体动力色谱（HDC）和障碍色谱（SC）及其在生物、化工分离中的研究进展，着重于它们的分离原理、理论发展及二者之间的联系与转化，引用52篇文献。

液氧中微量烃含量的测定

许多年来,国内空分行业碳氧化合物的监测采用的化学比色分析法,该方法灵敏度低,测量精度差,分析速度慢,测定的组份数量少,难以提供定量、直观、准确的数据.为彻底摆脱此困扰,笔者利用(氯火焰)气相色谱仪对液氧进行全部气化后对碳氢化合物进行监测.此方法分析精度高,对空分装置的安全生产起到了很好的保障作用.

气相色谱法测定二甲醚和液化石油气混合燃料组分含量

采用CP-Porabond Q毛细管色谱柱(25m×0.32mm×5μm),对二甲醚和液化石油气混合燃料组分含量进行了气相色谱法测定。结果表明,该色谱柱能很好地分离混合燃料中的C1～C3烷烯烃、甲醇和二甲醚。确定了微量甲醇及二甲醚的含量以及C5和C5以上组分的含量。采用液体进样阀液相直接进样,保证样品不失真,测定结果有良好的准确度和精密度。

二维气相色谱技术分析混合碳四馏分中微量炔烃

采用二维气相色谱技术分析了混合碳四馏分中微量炔烃——乙基乙炔(EA)和乙烯基乙炔(VA)。在第一根非极性毛细管柱上进行碳四和碳五预分离,碳五以前组分通过二维色谱预切割模式,转移到第二根多孔层Al2O3开管柱上进一步分离。由于目标化合EA、VA周围没有碳五烯烃干扰,微量EA、VA很容易定性。该方法能准确定量测定微量(10-6级)碳四炔烃。分析结果对评判催化剂加氢脱炔效果起到了重要作用。

顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量的方法。环氧乙烷浓度在0.1～3.0μg/mL范围内,线性与精密度良好,平均回收率为100.6%,最低检出限为0.04μg/mL,线性方程为Y=10247.99c -539.76,相关系数为0.999。方法简便,结果准确。

气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进

通过实验探讨了气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进方法,并加以验证。结果表明:采用INNOWAX毛细管柱,最低检出浓度有较大幅度降低。

气相色谱法在石油工业中的应用进展

目前气相色谱法在石油工业分析中得到了广泛的应用。该文结合国内外石油工业的分析现状,阐述了气相色谱法在气体分析、石油轻馏分的分析、汽油中含氧化合物的分析、汽油柴油中硫化物的分析、石油中间馏分及重馏分的分析、裂解分析、模拟蒸馏分析中的应用情况,从分析原理到分析应用以及分析方法的最新进展,都作了详细的介绍。

采用中心切割气相色谱法测定乙苯中微量二甲苯的含量

采用微流路控制Deans Switch中心切割技术和双氢火焰离子化检测器,建立了测定乙苯中微量二甲苯含量的方法。该方法采用两根不同长度的FFAP色谱柱,使除对、间二甲苯外的其他烃类杂质在长60m的FFAP毛细管柱1上与乙苯峰分离,当绝大部分乙苯从色谱柱1流出后,改变载气的流动方向,将未分离的少量乙苯连同对、间二甲苯一起采用中心切割的方式切换至长30m的FFAP色谱柱2上进一步分离,测定其含量。对、间、邻二甲苯的检测限分别为1.7,1.4,1.4μg/g。

气相色谱法测定二硫化碳中甲苯的测量结果不确定度评定

采用气相色谱法对二硫化碳中甲苯含量进行测试,找出影响测量不确定度的因素,通过建立数学模型对影响测量的各不确定度分量进行计算,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出了气相色谱法测定二硫化碳中甲苯含量测量的相对扩展不确定度。

应用气相色谱法在线检测甲醇裂解气成分

应用气相色谱法对机载甲醇裂解气的成分进行在线检测,详细讲述气相色谱仪的工作原理以及色谱仪应用的配置和各种参数的设定,深入研究了解甲醇裂解气成分以及各成分含量对发动机性能的影响。

气相色谱法测定贫富液组成

建立了用Tenax-TA和Porapak N两根柱子通过六通阀切换测定炼厂脱硫装置贫富液组成的气相色谱分析方法,用TCD检测器进行信号检测,数据利用Agilent的Chemstation工作站采集和输出。该方法操作简单,分析时间在10 min以内。结果表明,方法回收率为97.14%～103.70%,相对标准偏差为0.23%～1.8 0%。该方法准确,快速,简便,分离效果好,适用于工厂常规分析。

气相色谱法测定气体中甲烷的不确定度评定

对气相色谱法测定气体中甲烷的不确定度进行分析,找出影响不确定的因素,对测量不确定度进行计算和评定,结果表明影响其测量不确定度主要因素是标准气体和色谱分析仪器产生的不确定度,并且通过不确定度分析与评定,能了解被测值所处的范围,反应检测结果的质量水平。

气相色谱法测定空气和废气中氯乙烯的改进

因填充柱装柱繁琐,柱效低,最低检出浓度高,不能判别无组织废气中氯乙烯的浓度是否达到《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)排放限值的要求;用毛细管柱能满足分析的要求。

气相色谱法分析低温氧化后的饱和烃

针对原油与空气氧化反应后原油组成变化进行分离与分析,使用改进的柱层析法将低温氧化后原油分离,使用气相色谱法对低温氧化后原油中饱和烃进行分析。实验确定了气相色谱分析条件,使用不锈钢毛细管柱OV-1(50m×320μm,0.25μm)在本文所述的色谱条件下对原油中的饱和烃进行了较好分离。

利用气相色谱法分析电力变压器继电保护动作

介绍了电力变压器的保护系统,给出了其动作实例。

气相色谱法定量分析气体中二氧化硫

本试验采用气相色谱方法,以防吸附处理的Restek Sulfur(Φ2mm×2000mm)填充柱,5μL定量管,程序控制,自动阀进样方式对二氧化硫标准气体进行采样分析,拟合绘制标准曲线,得到曲线的线性方程为log[SO2]=0.6672log(Peak Area)-1.2653,R=0.9963。通过对吸收液的吸收及再生过程进行采样分析,得出此方法可对实验气体的连续采集,实时测定,这将为后序的气液平衡数据的采集提供数据来源。该方法操作简便,能够准确、快速的测定气体中的二氧化硫的含量。

顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量的方法。环氧乙烷浓度在0.1～3.0μg/mL范围内,线性与精密度良好,平均回收率为100.6%,最低检出限为0.04μg/mL,线性方程为Y=10247.99c -539.76,相关系数为0.999。方法简便,结果准确。

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP 4-250和MSM(Metrohm Suppressor Module)抑制器,以电导检测器检测,用1.8 mmo1/L Na2CO3和1.7 mmo1/L NaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1.7×10-3 mg/L,氯化物含量为0.2569%时,方法的相对标准偏差为0.77% .