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 | 油中溶解气体分析法诊断变压器故障 应用溶解气体分析法对一台大型变压器内部乙炔超标现象进行了分析,同时结合其它化学试验和高压试验,准确判断出一起有载漏缸故障,并用简单的方法对其进行处理. | xhzy22 | 2011/12/21 13:42:08 |
| 液氧中微量杂质分析的方法 介绍了用GC2014气相色谱仪（FID检测器）测定空气分离装置液态氧中微量CO、CH4、CO2、CnHm的分析方法，该方法具有测量准确，灵敏度高等优点。 | shaoys | 2011/10/25 12:28:22 |
| 色谱分析液氧中痕量总烃准确度影响因素的研讨 当液氧中存在的甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、二氧化碳等化合物含量超过溶解度即呈固体析出,固体的烃类化合物与液氧、液空相互作用,受到冲击磨擦或者静电放电等影响时,极易引起爆炸。据国内制氧和空分装置发生的事故统计,近80%的事故是由以上原因造成的,因此在空分装置生产过程中,有效地精确地控制好液氧中这些杂质的含量,是避免爆炸事故发生的最关键手段 | shaoys | 2011/10/25 12:26:22 |
| 直接进样的热导检测器(TCD)色谱法测定高纯氦中Ne、O2、N2 主要是通过直接进样的热导检测器色谱系统来检测高纯氦中的微量杂质(Ne、O2、N2),解决了目前高纯氦分析中始终存在的难题——氖的测定。这项工作具有技术上的突破,并且有实用、可推广的现实意义。 | shaoys | 2011/10/13 10:49:47 |
| 氧气中微量烃的色谱分析 本文建立了空分装置入口空气及液氧中微量烃组分的气相色谱分析方法。采用POROPAKQ与POROPAK、R混合填充色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，经过多次试验确定了最佳操作条件，乙炔等组分的检测限可达0．05ppm。 | shaoys | 2011/8/31 9:55:08 |
| 气相色谱原理与色谱理论 | wangjian1985520 | 2011/8/23 14:29:31 |
 | 流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用 介绍了流体动力色谱（HDC）和障碍色谱（SC）及其在生物、化工分离中的研究进展，着重于它们的分离原理、理论发展及二者之间的联系与转化，引用52篇文献。 | wangjian1985520 | 2011/8/4 10:06:30 |
| 液氧中微量烃含量的测定 许多年来,国内空分行业碳氧化合物的监测采用的化学比色分析法,该方法灵敏度低,测量精度差,分析速度慢,测定的组份数量少,难以提供定量、直观、准确的数据.为彻底摆脱此困扰,笔者利用(氯火焰)气相色谱仪对液氧进行全部气化后对碳氢化合物进行监测.此方法分析精度高,对空分装置的安全生产起到了很好的保障作用. | shaoys | 2011/3/25 11:02:21 |
| 食用植物油中残留溶剂的高温顶空气相色谱分离与测定 对食用油中C5～C8烃类残留溶剂的高温顶空气相色谱分离与测定进行方法学考察。样品在90℃进行顶空平衡以提高样品残留溶剂组分在顶空气相中的分配,并采用25%角鲨烷填充色谱柱对溶剂组分进行分离和定量分析。 | kobetxd | 2010/8/25 10:42:40 |
| 正交试验设计优化顶空气相色谱法分离卤代烃操作条件 目的:以三氯甲烷和四氯化碳为例,讨论了顶空气相色谱法分离生活饮用水中卤代烃混合物的操作条件。方法:采用正交试验设计法对气相色谱分离过程中所采用的温度等六个因素进行了试验。结果:确定了最佳的操作条件:平衡时间60 m in;平衡温度40℃;柱温:120℃;柱前压:0.4 MPa;进样器温度:170℃;检测器温度:180℃。结论:采用正交试验设计优化色谱分离条件的思路是可行的,既获得了满意的操作条件,又以最少的代价缩短了样品检测周期,且易于实际应用。 | kobetxd | 2010/8/25 10:24:22 |
| 液相色谱在线收集装置的建立 本工作旨在为95Y的分离建立1套更快速、更便于控制的收集装置。前端采用气体载带裂变产物,利用SISAK快速离心分离方法获得其母体95Sr,经衰变后通过此装置收集纯化95Y。 | kobetxd | 2010/8/25 9:20:33 |
| 反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物 本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离,选择四乙基溴化铵为离子对,甲醇/水作流动相,研究了离子对浓度及流动相组成的影响,确定了最佳的分离条件. | kobetxd | 2010/8/18 10:35:06 |
| 气相色谱法分离和测定环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯 用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯 ,经二硫化碳 (CS2 )解吸后用气相色谱法测定 .在填充 2 .5 %DNP + 2 .5 %Bentone 34/ChromosorbWHPDMCS的玻璃色谱柱 (长 2m内径 3mm)上 ,丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸甲酯及干扰物之间能较好地分离 . | kobetxd | 2010/8/18 10:33:34 |
| 毛细管气相色谱法分离检测合成菊酯产物中光学异构体 将合成产品菊酸乙酯和菊酸冰片酯水解后 ,重新酯化成菊酸 - 1薄荷酯 ,利用毛细管柱色谱分离检测其光学异构体的含量 ,可得到d -反式菊酸、1-反式菊酸、顺式外消旋菊酸的相对含量 ,并由此计算出菊酸不对称催化合成反应中顺、反菊酸的比例、菊酸乙酯、菊酸冰片酯的反式的对映体超量为 :7 79%和 15 84%。 | kobetxd | 2010/8/18 10:31:40 |
| 高效液相色谱法分离测定铁、铜和锌 痕量Fe3+,Cu2+,Zn2+与2(5溴2吡啶偶氮)5二乙氨基苯酚(5BrPADAP)和Tween80在pH75的HAc-NaAc缓冲溶液中,发生高灵敏显色反应,形成稳定的三元胶束络合物,该法灵敏度高,用于铝合金样中铁、铜、锌的测定,结果与推荐值相符。 | kobetxd | 2010/8/18 10:28:35 |
| 用反相高效液相色谱法分离和测定丁烯二酸的顺反异构体 建立了分离和测定丁烯二酸的2个异构体———顺丁烯二酸和反丁烯二酸的反相高效液相色谱法。以Shim - packCLC -ODS柱为分析柱 ,以甲醇 -水 (体积比5∶2 ,用磷酸调至 pH3.0)为流动相 ,流速0.7mL/min,检测波长为220nm,外标法定量。 | kobetxd | 2010/8/18 10:25:44 |
| Co~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)的阴离子交换色谱法分离研究 本文对钴与锌、镉等金属离子的阴离子交换色谱法分离进行了研究．采用201×7型阴离子交换树脂经氧化铵溶液饱和后，在pH＝4．0时，使钴与其它金属离子分离，然后分别用0．02mol／L的盐酸溶液及蒸馏水将锌、镉等金属离子从阴离子交换树脂上洗脱．此法分离效果好，操作简单方便． | kobetxd | 2010/8/18 10:24:43 |
| 萃取色谱法分离粗Na_2WO_4溶液中磷、砷、硅的研究 报道了CL N192 3萃淋树脂对钨及磷、砷、硅的吸萃性能 ,研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。 | kobetxd | 2010/8/18 10:20:46 |
| 薄层色谱法分离塑料增塑剂 研究了薄层色谱法对塑料增塑剂的分离方法。将提取而得的塑料增塑剂在硅胶板上用V (乙酸乙酯 )∶V (乙醚 )∶V (异辛烷 ) =1∶4∶1 5作流动相进行分离 ,用碘蒸气显色 ,定性了邻苯二甲酸酯类、癸二酸酯类等增塑剂 ,并测定了 2种塑料样品。 | kobetxd | 2010/8/18 10:18:08 |
| 高效液相色谱法分离茶儿茶素氧化聚合物 采用H2 O2 氧化以EGCG为主的儿茶素 ,并将所得的氧化产物进行了MS分析和HPLC分离。结果表明所得氧化产物主要为儿茶素的二至五聚体 ;一般的等度洗脱和线性梯度洗脱不能使儿茶素氧化聚合物各组分分离 ,往流动相中添加微量EDTA或乙酸铵并采用线性梯度和阶段梯度相结合的洗脱模式既可使氧化聚合物同小分子的儿茶素分开 ,也可使氧化聚合物各组分基本分离。这为儿茶素氧化聚合物的制取及分离提供了一条新思路 | kobetxd | 2010/8/18 10:16:03 |
| 离子对色谱法分离氨基醇类对映体 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。 | kobetxd | 2010/8/18 10:14:29 |
| 二乙烯苯和丙烯腈聚合物浸渍磷酸三丁酯为固定相萃取色谱法富集分离铂与金 报道了以GDX5 0 1(二乙烯苯和丙烯腈的聚合物 )型树脂浸渍磷酸三丁酯 (TBP)为固定相 ,用萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离。富集在色谱柱上的铂与金分别用 0 .2 5mol LHNO3 0 .5mol LNaClO3溶液和 0 .1mol LHCl 0 .2mol L硫脲溶液连续洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。 | kobetxd | 2010/8/18 10:11:28 |
| 阴离子交换色谱法分离含钴溶液中锌、镉、铜等杂质 采用阴离子交换色谱法,研究了某锌厂冶炼废渣的硫酸化焙砂浸出液中钴与锌、镉、铜等杂质离子的分离工艺,确定了最佳工艺参数:将料液配制成含2 mol/L Cl1和0.1 mol/L Na2SO3的溶液,调节pH值为 4.5,搅拌数分钟,料液pH值降低至 4.0后,用2017阴离子交换色谱柱进行分离,柱后流出液中锌、镉、铜等杂质的含量达到钴冶金工艺要求,钴的损失为0.7%左右. | kobetxd | 2010/8/18 10:09:05 |
| 气相色谱法分离和测定对甲硫基苯酚 采用气相色谱法分离和测定对甲硫苯酚。在Ф６ ×１ ．５ ×１ ５００ ｍ ｍ 玻璃柱内填充５ ％ Ｏ Ｖ１０１／ Ｃｈｒｏｍ ｏｓｏｒｂ Ｗ Ａ Ｗ Ｄ Ｍ Ｃ Ｓ 的色谱柱上，对甲硫基苯酚与内标物磷酸三丁酯及杂质之间具有较好的分离效果；而且以磷酸三丁酯为内标物时其重量校正因子相当稳定，即 ｆｗ ． Ａ ＝ ０ ．９４８ ±０ ．００５ ４（ｎ ＝ ９ ，α＝ ０ ．０５） 。该方法操作简便、快速、准确。 | kobetxd | 2010/8/13 11:34:12 |
| 配体交换气相色谱法分离低级脂肪胺 报道了以焦磷酸钛（ Ｔｉ Ｐ Ｐ）作金属离子的载体，制成固定相，以含氨和水汽的高纯氮气为载气，用配体交换气相色谱法分离脂肪胺混合物的工作。研究了气相配体浓度、固定相的离子形式、柱温等诸因素对保留值和分离度的影响，探讨了胺的保留机理。 | kobetxd | 2010/8/13 11:32:30 |
| 高效液相色谱法分离制备鱼油中的EPA和DHA 采用反相高效液相色谱技术，以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，ＣＨ３ＯＨ／ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ作流动相，对鱼油中的二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）进行了分离纯化，制备溶液经减压蒸馏，乙酸乙酯萃取后所得ＥＰＡ和ＤＨＡ质量分数可分别达到９８％和８６％以上。 | kobetxd | 2010/8/13 10:39:55 |
| 高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体 采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体.实验结果表明,在键合(S)-(+)-N-(3,5-二硝基苯甲酰基)苯甘氨酸[3,5-DNB-(S)-(+)-PG]手性色谱柱上以正已烷/异丙醇(100/10,V/V)为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量因子分别为5.81和6.20;分离因子为1.08. | kobetxd | 2010/8/13 10:38:40 |
| 茶中茶多酚的高效液相色谱法分离分析 用改进的Ａｇａｒｗａｌ方法萃取不同种类茶叶和茶饮料中的茶多酚（ｇｒｅｅｎｔｅａｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ，ＧＴＰｓ），建立了用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法对茶多酚进行分离分析的方法。ＨＰＬＣ可有效分离ＧＴＰｓ主要组成成分ＥＣ、ＥＧＣ、ＥＣＧ和ＥＧＣＧ并精确定量，相对标准偏差小于５％。茶叶加工过程对ＧＴＰｓ含量有很大影响，绿茶总ＧＴＰｓ含量在６～１５ｇ／１００ｇ干茶叶，乌龙茶总ＧＴＰｓ含量在５～７ｇ／１００ｇ干茶叶，红茶总ＧＴＰｓ含量低于２ｇ／１００ｇ干茶叶。 | kobetxd | 2010/8/13 10:36:24 |
| 反相离子对高效液相色谱法分离和测定铝、镓和铟 以芪－４，４′－双（１－偶氮）－３，４－二羟基苯－２，２′－二磺酸铵（芪唑）为柱前衍生试剂，采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铝（Ⅲ）、镓（Ⅲ）和铟（Ⅲ）。在ｓｐｈｅｒｅｘＣ１８柱上，用浓度为１２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＤＳ，浓度为２０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ３．５的ＡＨｃ－ＮａＡｃ的甲醇－水（体积比为６０∶４０）溶液作流动相，检测波长为５０６ｎｍ。同时分离和测定了３种金属络合物。铝（Ⅲ）、镓（Ⅲ）和铟（Ⅲ）离子的检出限分别为１４μｇ／Ｌ、２３μｇ／Ｌ和２８μｇ／Ｌ，方法用于矿石样品分析。 | kobetxd | 2010/8/13 10:35:10 |
| 键合固定相气相色谱法分离测定蔬菜中有机磷农药的残留量 本文采用ＰＥＧ－２０Ｍ 键合固定相色谱柱气相色谱法分离测定蔬菜中十种有机磷农药的残留量。对色谱分析条件、标准工作曲线、回收率等进行试验，结果表明方法简单、快速、灵敏度高、线性关系良好，能同时测定多种有机磷农药残留量。 | kobetxd | 2010/8/13 10:33:28 |
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